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歡迎訪問 傑特寧國際醫院

傑特寧擁有最專業的醫療團隊,配備國際最先進的醫療設備及無菌實驗室,是一所集生殖診療、醫療科研、生殖預防、保健於一體的現代化大型生殖健康醫院。

我們的目標

讓天下女性都能成為母親

我們的歷史

始於2014年,至今發展迅速

我們的技術

自有的基因芯片技術為助孕插上翅膀

我們的案例

已讓7000+生育障礙女性成為母親

我們的 技術優勢

跟傳統中醫和傳統試管不同,我們從基因層面來解決你的生育問題,給你更加明確的結果。
我們通常是客戶經過無數次試錯後走投無路的選擇。
所以,他們解決不了的問題,就讓我們來解決吧!

SNP Array 檢測技術(全基因組SNP微陣列芯片)

SNP array(全基因組SNP微陣列芯片)檢測技術

  • 可以篩查幾乎所有已知所有單基因遺傳病,包括地中海貧血、多囊腎病和一些遺傳性的腫瘤疾病。
  • 可以準確診斷性連鎖疾病,如脆性X綜合徵等。
  • 可以檢測胚胎的HLA配型,如β地中海貧血等。

SNP array(全基因組SNP微陣列芯片)檢測技術優勢

  • 比不使用SNP array後的臨床妊娠率要高20%,明顯優於FISH等傳統技術
  • 可檢測全部染色體異常,覆蓋46條染色體
  • 對胚胎非整倍體的檢測可信度更高,適合應用於胚胎植入前遺傳學篩查
  • 檢測準確率99.9%以上
  • 在植入前遺傳學診斷的新發展上亦有應用前景
  • 適用範圍廣
Chanin Asvadhares 查寧

Chanin

博士、醫療總監、主任醫師
Chanin Asvadhares 查寧

Chanin Asvadhares醫生是輔助生殖領域擁有30多年臨床經驗的權威人士。 1978年他獲得醫學博士後便潛心研究輔助生殖醫學。

Karyomapping核型定位技術

Karyomapping核型定位技術是胚胎植入前遺傳學診斷(PGD),是一項複雜的遺傳生物技術,用於測試胚胎是否存在單基因疾病。

Karyomapping核型定位技術在操作中,取出父母和患有疾病的兒童的DNA樣本,運用芯片技術與胚胎的DNA樣本進行比較,然後勾畫出來自於四個祖父母的遺傳物質的DNA是怎樣排列的,從而判斷胚胎是否遺傳了包含錯誤基因的染色體。

Karyomapping可以檢測大量單基因疾病,包括:

  • 亨廷頓氏病
  • 囊性纖維化
  • 地中海貧血
  • 杜興氏肌肉營養不良症
  • 脆性X染色體綜合徵
  • BRCA1 / BRCA2(遺傳性乳腺癌/卵巢癌)

PGD篩查單基因病僅針對明確導致問題的基因突變,有些疾病雖然從家族史中可以看出是遺傳治病,但確切的基因根本就不為人所知,在這種情況下,單基因PGD無濟於事,這個時候就需要Karyomapping的PGD技術解決。

Uthanchai Rochanavibhata

Uthanchai

主任醫师
Uthanchai Rochanavibhata

擁有超過25年的臨床經驗的輔助生殖和婦產科領域的專家。於輔助生殖治療、腹腔鏡手術、宮腔鏡手術、保守手術及婦科內分泌學等方面備受推崇。

新一代測序檢測技術(NGS)

NGS(Next Generation Sequencing) ,新一代測序技術,是一個功能強大的平台,是用於IVF胚胎的全面染色體檢測的新技術,可以同時對數千到數百萬個DNA分子進行測序。這一強大的工具通過提供高通量選項,同時具有對多個人進行排序的能力,正在徹底改變個性化醫療、遺傳疾病和臨床診斷等領域。

NGS全基因測序技術,可以達到同時檢測單基因病和染色體非整倍性的診斷目的,其準確率已經超過了99%。

使用NGS有一些潛在的優勢:

  • 降低成本
  • 增強對結構異常的檢測,例如染色體缺失或重複片段
  • 更好的檢測胚胎染色體的嵌合可能
  • 增加自動化程度,減少人為錯誤
Sirirat Apariman

Sirirat

主任醫師
Sirirat Apariman

輔助生殖及婦產科領域的專家,曾在泰國Ubonrajchathanee醫院的癌症中心、Vajira醫院、Saraburi醫院婦產科等醫院任主要職位。

HLA配型技術(PGH)

如果你的第一個寶寶患有某種先天疾病,可以通過這項技術,再生一個與之配型的寶寶來拯救他的健康。

  • 東南亞唯一具備胚胎植入前HLA配型技(PGH)
  • 針對地貧、白血病等需要骨髓移植治療的疾病,採取在胚胎植入前篩選,選擇HLA配型與患病同胞匹配且不致病的胚胎移植,以拯救患病同胞
Thanompol Krueatao

Thanompol

博士,麻醉醫生
Thanompol Krueatao

於94年獲泰國皇家軍醫醫學院醫學學位,並獲瑪希隆大學詩麗拉醫院醫學院麻醉醫學證書。

為什麼醫院設在 泰國?

在基因技術研究方面,中國的技術已相當先進,但受限於法律,一些成熟的技術無法應用於臨床,或前置調件十分苛刻。而泰國的法律環境相對寬鬆,給技術應用提供了便利,泰國也成為亞洲地區試管嬰兒臨床的集中地區,案例更多、經驗更豐富。

15000

年接待諮詢量 +

7000

年接待面診量 +

2000

年接受診療量 +

7000

累計成功案例 +

客戶 人群

有家族遺傳史、單基因病的患者,有習慣性流產、反復生化妊娠的患者,患有某些的傳染病的患者;大齡未婚女青年;需要為患病兒(如白血病)通過生育二胎配型的家庭(省去等待時間)。

專家 團隊

國際化的臨床/ 實驗室專家團隊,平均具備15年以上的臨床經驗, 由國內著名生殖中心臨床專家組成的技術顧問團隊,可與泰國主治醫生視頻問診,不出國門,即可諮詢疑難雜症

AMH檢測

抗謬勒管激素水平檢測,探查卵巢功能

遺傳諮詢

家族病問題諮詢

生化妊娠

各種不明原因無法懷孕的問題

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遺傳 資料

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