傑特寧擁有最專業的醫療團隊，配備國際最先進的醫療設備及無菌實驗室，是一所集生殖診療、醫療科研、生殖預防、保健於一體的現代化大型生殖健康醫院。
讓天下女性都能成為母親
始於2014年，至今發展迅速
自有的基因芯片技術為助孕插上翅膀
已讓7000+生育障礙女性成為母親
跟傳統中醫和傳統試管不同，我們從基因層面來解決你的生育問題，給你更加明確的結果。
我們通常是客戶經過無數次試錯後走投無路的選擇。
所以，他們解決不了的問題，就讓我們來解決吧！
SNP array（全基因組SNP微陣列芯片）檢測技術
SNP array（全基因組SNP微陣列芯片）檢測技術優勢
Karyomapping核型定位技術是胚胎植入前遺傳學診斷（PGD），是一項複雜的遺傳生物技術，用於測試胚胎是否存在單基因疾病。
Karyomapping核型定位技術在操作中，取出父母和患有疾病的兒童的DNA樣本，運用芯片技術與胚胎的DNA樣本進行比較，然後勾畫出來自於四個祖父母的遺傳物質的DNA是怎樣排列的，從而判斷胚胎是否遺傳了包含錯誤基因的染色體。
Karyomapping可以檢測大量單基因疾病，包括：
PGD篩查單基因病僅針對明確導致問題的基因突變，有些疾病雖然從家族史中可以看出是遺傳治病，但確切的基因根本就不為人所知，在這種情況下，單基因PGD無濟於事，這個時候就需要Karyomapping的PGD技術解決。
NGS(Next Generation Sequencing) ，新一代測序技術，是一個功能強大的平台，是用於IVF胚胎的全面染色體檢測的新技術，可以同時對數千到數百萬個DNA分子進行測序。這一強大的工具通過提供高通量選項，同時具有對多個人進行排序的能力，正在徹底改變個性化醫療、遺傳疾病和臨床診斷等領域。
NGS全基因測序技術，可以達到同時檢測單基因病和染色體非整倍性的診斷目的，其準確率已經超過了99%。
使用NGS有一些潛在的優勢：
如果你的第一個寶寶患有某種先天疾病，可以通過這項技術，再生一個與之配型的寶寶來拯救他的健康。
在基因技術研究方面，中國的技術已相當先進，但受限於法律，一些成熟的技術無法應用於臨床，或前置調件十分苛刻。而泰國的法律環境相對寬鬆，給技術應用提供了便利，泰國也成為亞洲地區試管嬰兒臨床的集中地區，案例更多、經驗更豐富。
有家族遺傳史、單基因病的患者，有習慣性流產、反復生化妊娠的患者，患有某些的傳染病的患者；大齡未婚女青年；需要為患病兒（如白血病）通過生育二胎配型的家庭(省去等待時間)。
反复流產、反複試管失敗
高齡女性健康生育
婦科疾病多囊等
子宮內膜異位症、巧克力囊腫等
男性少弱精、精子畸形等
有遺傳病生育史的二胎生育
單基因遺傳病（如地中海貧血等）
染色體平衡易位、羅氏易位
白血病患兒、β地貧患兒HLA配型
兒女雙全
優質胚胎精選儲存
優質卵子胚胎捐贈
優生優育
預計將長期單身的女性可以通過冷凍卵子保持剩餘能力
最大可生育年齡超過60歲
是女性生育的真正保障
某些無法根治的傳染病患者可以給後代一個完全健康的身體
隨著技術的進步，人們觀念中的一些“絕症”有望通過技術途徑解決
國際化的臨床/ 實驗室專家團隊，平均具備15年以上的臨床經驗， 由國內著名生殖中心臨床專家組成的技術顧問團隊,可與泰國主治醫生視頻問診，不出國門，即可諮詢疑難雜症
Alexey師從國際著名男性生育研究先驅之一--ChrisBarratt教授，自2010年以來，Alexey長期在世界各地IVF診所擔任臨床胚胎學專家，至今已處理了3500多例胚胎案例。
Chaisiri畢業於泰國朱拉隆功大學，在傑特寧遺傳與不育診療中心前，也在曼谷安全生殖中心（Safe Fertility Center）等多個中心的胚胎實驗室任重要職務。
於2012年從泰國帕夭大學(University of Phayao)畢業，主修醫療技術。曾在泰國Kasemrad Sribuilin醫院任醫療技術專家、在曼谷Rajavithi醫院血液銀行任高級技術專家。
抗謬勒管激素水平檢測，探查卵巢功能
家族病問題諮詢
各種不明原因無法懷孕的問題
我們將盡快回复您的問題
普及遺傳知識，助力優生優育
