隆都花拥有最专业的医疗团队,配备国际最先进的医疗设备及无菌实验室,是一所集生殖诊疗、医疗科研、生殖预防、保健于一体的现代化大型生殖健康医院。
让天下女性都能成为母亲
始于2014年,至今发展迅速
自有的基因芯片技术为助孕插上翅膀
已让7000+生育障碍女性成为母亲
跟传统中医和传统试管不同,我们从基因层面来解决你的生育问题,给你更加明确的结果。
我们通常是客户经过无数次试错后走投无路的选择。
所以,他们解决不了的问题,就让我们来解决吧!
SNP array(全基因组SNP微阵列芯片)检测技术
SNP array(全基因组SNP微阵列芯片)检测技术优势
Karyomapping核型定位技术是胚胎植入前遗传学诊断(PGD),是一项复杂的遗传生物技术,用于测试胚胎是否存在单基因疾病。
Karyomapping核型定位技术在操作中,取出父母和患有疾病的儿童的DNA样本,运用芯片技术与胚胎的DNA样本进行比较,然后勾画出来自于四个祖父母的遗传物质的DNA是怎样排列的,从而判断胚胎是否遗传了包含错误基因的染色体。
Karyomapping可以检测大量单基因疾病,包括:
PGD筛查单基因病仅针对明确导致问题的基因突变,有些疾病虽然从家族史中可以看出是遗传治病,但确切的基因根本就不为人所知,在这种情况下,单基因PGD无济于事,这个时候就需要Karyomapping的PGD技术解决。
NGS(Next Generation Sequencing) ,新一代测序技术,是一个功能强大的平台,是用于IVF胚胎的全面染色体检测的新技术,可以同时对数千到数百万个DNA分子进行测序。这一强大的工具通过提供高通量选项,同时具有对多个人进行排序的能力,正在彻底改变个性化医疗、遗传疾病和临床诊断等领域。
NGS全基因测序技术,可以达到同时检测单基因病和染色体非整倍性的诊断目的,其准确率已经超过了99%。
使用NGS有一些潜在的优势:
如果你的第一个宝宝患有某种先天疾病,可以通过这项技术,再生一个与之配型的宝宝来拯救他的健康。
在基因技术研究方面,中国的技术已相当先进,但受限于法律,一些成熟的技术无法应用于临床,或前置调件十分苛刻。而东南亚的法律环境相对宽松,给技术应用提供了便利,东南亚也成为亚洲地区试管婴儿临床的集中地区,案例更多、经验更丰富。
有家族遗传史、单基因病的患者,有习惯性流产、反复生化妊娠的患者,患有某些的传染病的患者;大龄未婚女青年;需要为患病儿(如白血病)通过生育二胎配型的家庭(省去等待时间)。
国际化的临床/ 实验室专家团队,平均具备15年以上的临床经验, 由国内著名生殖中心临床专家组成的技术顾问团队,可与曼谷主治医生视频问诊,不出国门,即可咨询疑难杂症
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