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讓天下女性都能成為母親
始於2014年,至今發展迅速
自有的基因芯片技術為助孕插上翅膀
已讓7000+生育障礙女性成為母親
跟傳統中醫和傳統試管不同,我們從基因層面來解決你的生育問題,給你更加明確的結果。
我們通常是客戶經過無數次試錯後走投無路的選擇。
所以,他們解決不了的問題,就讓我們來解決吧!
SNP array(全基因組SNP微陣列芯片)檢測技術
SNP array(全基因組SNP微陣列芯片)檢測技術優勢
Karyomapping核型定位技術是胚胎植入前遺傳學診斷(PGD),是一項複雜的遺傳生物技術,用於測試胚胎是否存在單基因疾病。
Karyomapping核型定位技術在操作中,取出父母和患有疾病的兒童的DNA樣本,運用芯片技術與胚胎的DNA樣本進行比較,然後勾畫出來自於四個祖父母的遺傳物質的DNA是怎樣排列的,從而判斷胚胎是否遺傳了包含錯誤基因的染色體。
Karyomapping可以檢測大量單基因疾病,包括:
PGD篩查單基因病僅針對明確導致問題的基因突變,有些疾病雖然從家族史中可以看出是遺傳治病,但確切的基因根本就不為人所知,在這種情況下,單基因PGD無濟於事,這個時候就需要Karyomapping的PGD技術解決。
NGS(Next Generation Sequencing) ,新一代測序技術,是一個功能強大的平台,是用於IVF胚胎的全面染色體檢測的新技術,可以同時對數千到數百萬個DNA分子進行測序。這一強大的工具通過提供高通量選項,同時具有對多個人進行排序的能力,正在徹底改變個性化醫療、遺傳疾病和臨床診斷等領域。
NGS全基因測序技術,可以達到同時檢測單基因病和染色體非整倍性的診斷目的,其準確率已經超過了99%。
使用NGS有一些潛在的優勢:
如果你的第一個寶寶患有某種先天疾病,可以通過這項技術,再生一個與之配型的寶寶來拯救他的健康。
在基因技術研究方面,中國的技術已相當先進,但受限於法律,一些成熟的技術無法應用於臨床,或前置調件十分苛刻。而泰國的法律環境相對寬鬆,給技術應用提供了便利,泰國也成為亞洲地區試管嬰兒臨床的集中地區,案例更多、經驗更豐富。
有家族遺傳史、單基因病的患者,有習慣性流產、反復生化妊娠的患者,患有某些的傳染病的患者;大齡未婚女青年;需要為患病兒(如白血病)通過生育二胎配型的家庭(省去等待時間)。
國際化的臨床/ 實驗室專家團隊,平均具備15年以上的臨床經驗, 由國內著名生殖中心臨床專家組成的技術顧問團隊,可與泰國主治醫生視頻問診,不出國門,即可諮詢疑難雜症
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