遺傳病的遺傳方式有哪些？區別是什麼？

一些遺傳條件是由單個基因的突變引起的。這些條件通常以幾種模式中的一種遺傳，具體取決於所涉及的基因：

遺傳模式	描述	病例
常染色體顯性遺傳	每個細胞中基因的一個突變拷貝足以使人受到常染色體顯性遺傳病的影響。在某些情況下，受遺傳獲得，在其他情況下，這種情況可能是由於新的基因突變造成的，並且發生在沒有家族疾病史的人群中。	亨廷頓病，馬凡綜合徵
常染色體隱性遺傳	在常染色體隱性遺傳中，每個細胞中基因的兩個拷貝都有突變。具有常染色體隱性病症的個體的父母每個攜帶一個突變基因的拷貝，但它們通常不顯示該病症的體徵和症狀。常染色體隱性遺傳疾病通常不會出現在每一代受影響的家庭中。	囊性纖維化，鐮狀細胞病
X連鎖顯性	X連鎖顯性紊亂是由X染色體上的基因突變引起的，X染色體是每個細胞中兩個性染色體之一。在雌性（具有兩條X染色體）中，每個細胞中基因的兩個拷貝之一中的突變足以引起該疾病。在男性（只有一條X染色體）中，每個細胞中唯一一個基因拷貝的突變會導致這種疾病。在大多數情況下，男性比女性經歷更嚴重的症狀症狀。X連鎖遺傳的一個特徵是父親不能將X連鎖特徵傳遞給他們的兒子（沒有男性到男性的傳播）。	脆弱的X綜合症
X連鎖隱性	X連鎖隱性紊亂也是由X染色體上的基因突變引起的。在雄性（只有一條X染色體）中，每個細胞中基因的一個改變的拷貝足以引起該病症。在女性（有兩條X染色體）中，必須在基因的兩個拷貝中發生突變才能引起疾病。因為女性不太可能有這種基因的兩個改變拷貝，所以男性受X連鎖隱性遺傳病的影響比女性更頻繁。X連鎖遺傳的一個特徵是父親不能將X連鎖特徵傳遞給他們的兒子（沒有男性到男性的傳播）。	血友病，法布里病
Y連鎖	條件被認為是Y連鎖的如果引起疾病的突變基因位於Y染色體上，則是每個雄性細胞中兩個性染色體之一。因為只有雄性具有Y染色體，在Y連鎖遺傳中，突變只能從父親傳給兒子。	Y染色體不孕，部分病例為Swyer綜合徵
共顯性	在共同遺傳，表達基因的兩個不同版本（等位基因），每個版本產生略微不同的蛋白質。兩個等位基因都影響遺傳特性或確定遺傳條件的特徵。	ABO血型， α-1抗胰蛋白酶缺乏症
線粒體	線粒體遺傳，也稱為母系遺傳，適用於線粒體DNA中的基因。線粒體是每個細胞中將分子轉化為能量的結構，每個細胞都含有少量DNA。因為只有卵細胞為發育中的胚胎提供線粒體，所以只有雌性可以將線粒體突變傳遞給它們的孩子。由線粒體DNA突變引起的病症可以出現在每一代家庭中，並且可以影響男性和女性，但是父親不會將這些病症傳給他們的女兒或兒子。	Leber遺傳性視神經病變（LHON）

許多健康狀況是由多種基因（描述為多基因）或基因與環境之間的相互作用的綜合作用引起的。這種疾病通常不遵循上面列出的遺傳模式。由多種基因或基因/環境相互作用引起的病症的實例包括心髒病，2型糖尿病，精神分裂症和某些類型的癌症。有關更多信息，請參閱什麼是複雜或多因素疾病？

由染色體數量或結構的變化引起的疾病也不遵循上面列出的直接的遺傳模式。要了解染色體狀況是如何發生的，請參閱是否遺傳了染色體疾病？

其他遺傳因素有時會影響疾病的遺傳方式。例如，請參閱什麼是基因組印記和單親二體性？